Gentherapie: Wie bringt man fremde Gene in Körperzellen?

DIPF | Leibniz-Institut für Bildungsforschung und Bildungsinformation

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Literaturnachweis - Detailanzeige

Autor/in	Hinrichs, Reimer
Titel	Gentherapie: Wie bringt man fremde Gene in Körperzellen?
Quelle	In: Unterricht Biologie, 28 (2004) 291, S. 50-54Infoseite zur Zeitschrift Verfügbarkeit
Beigaben	Abbildungen
Sprache	deutsch
Dokumenttyp	gedruckt; Zeitschriftenaufsatz
ISSN	0341-5260
Schlagwörter	Gentherapie; Sekundarstufe II; Unterrichtseinheit; Unterrichtsgestaltung; Unterrichtsprozess; Arbeitsblatt; Unterrichtsmaterial; Biologie; Biologieunterricht; Genforschung; Gentechnologie; Medizin; Naturwissenschaften; Naturwissenschaftlicher Unterricht; Bedeutung
Abstract	Ein wichtiges Ziel der aktuellen gentherapeutischen Forschung ist die Optimierung oder Neuentwicklung von Transportsystemen, mit deren Hilfe man gewünschte DNA-Sequenzen in die Zielzellen einschleusen kann. Die SchülerInnen nennen die Kriterien bei der Beurteilung von möglichen Vektoren an: Adenoviren, Retroviren und Liposomen. (Orig.).
Erfasst von	Landesinstitut für Schule, Soest
Update	2005_(CD)

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