Literaturnachweis - Detailanzeige
Autor/in | Roffler, Jürg |
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Titel | Muskeldystrophie Typ Duchenne. |
Quelle | In: Schweizerische Zeitschrift für Heilpädagogik, (2011) 7-8, S. 11-17Infoseite zur Zeitschrift
PDF als Volltext |
Sprache | deutsch |
Dokumenttyp | online; gedruckt; Zeitschriftenaufsatz |
ISSN | 1420-1607 |
Schlagwörter | Forschungsergebnis; Genetik; Krankheit; Körperbehinderung; Sonderpädagogik |
Abstract | Der folgende Artikel setzt sich mit der Krankheit Muskeldystrophie Duchenne (DMD) auseinander, der häufigsten Form einer genetisch bedingten degenerativen Muskelerkrankung. Der Beitrag basiert neben einführenden theoretischen Grundlagen auf den praktischen Erfahrungen des Mathilde-Escher-Heims (MEH), welches seit Jahren auf dieses Krankheitsbild spezialisiert ist. Neben den Ursachen und dem Verlauf der Krankheit werden Behandlungsmethoden und krankheitsspezifische Problemfelder aufgezeigt. Die Krankheit hat für die Betroffenen Auswirkungen auf sämtliche Lebensbereiche, woraus sich weitere vielschichtige Herausforderungen ergeben. Diese werden anhand der praktischen Erfahrungen des MEH vorgestellt. Das MEH ist regelmässig in aktuelle Studien eingebunden und kann dadurch von neuen Forschungsergebnissen rasch profitieren. In diesem Zusammenhang werden zwei aktuelle Studien kurz vorgestellt. |
Erfasst von | Stiftung Schweizer Zentrum für Heil- und Sonderpädagogik, Bern |
Update | 2011/4 |